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Síndrome de hipogonadismo hipergonadotrópico masculino-transtorno do desenvolvimento intelectual-anomalias esqueléticas
ORPHA:2234

Síndrome de hipogonadismo hipergonadotrópico masculino-transtorno do desenvolvimento intelectual-anomalias esqueléticas

Esta síndrome é caracterizada por hipogonadismo hipertrófico, atraso mental, anomalias congénitas esqueléticas envolvendo a coluna cervical e as costelas superiores, e diabetes mellitus.

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