Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
A síndrome de microdeleção 15q24 é uma anomalia cromossómica rara caracterizada citogeneticamente por uma deleção de 1,7-6,1 Mb no cromossoma 15q24 e clinicamente por atraso no crescimento pré e pós-natal, défice intelectual, características faciais distintas, e anomalias genitais, esqueléticas e digitais.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para Síndrome de microdeleção 15q24. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor Síndrome de microdeleção 15q24. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para Síndrome de microdeleção 15q24? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →
Dados em construção
Estamos enriquecendo as informações sobre esta condição.