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Síndrome de microdeleção 16p13.1
ORPHA:261236

Síndrome de microdeleção 16p13.1

A síndrome de microdeleção 16p13.11 foi recentemente descrita e caracteriza-se por atraso do desenvolvimento psico-motor, microcefalia, epilepsia, baixa estatura, anomalias morfométricas faciais e problemas comportamentais.

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