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Síndrome de microdeleção 19q13.12
ORPHA:254346

Síndrome de microdeleção 19q13.12

A síndrome de microdeleção 19p13.12 é uma síndrome recentemente descrita caracterizada por atraso do desenvolvimento moderado a grave, atraso na linguagem, sudez bilateral de conducao e/ou neurossensorial e dismorfismo facial.

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