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Síndrome de microdeleção 2q31.1
ORPHA:251014

Síndrome de microdeleção 2q31.1

A síndrome de microdeleção 2q31.1 é uma síndrome bem definida e clinicamente reconhecível caracterizada por atraso de desenvolvimento moderada a grave, baixa estatura, dismorfismo facial e defeitos variáveis nos membros.

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