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Síndrome de microdeleção 2q37
ORPHA:1001

Síndrome de microdeleção 2q37

A delecção 2q37 ou a monossomia 2q37 é uma anomalia cromossómica envolvendo a delecção do local cromossómico 2q37 e manifesta-se com três achados clínicos principais: atraso no desenvolvimento, malformações esqueléticas e dismorfismo facial.

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