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Síndrome de microdeleção 8q12
ORPHA:228399

Síndrome de microdeleção 8q12

A síndrome de microduplicação 8q12 recentemente descrita está associada a características clínicas incomuns e multi-orgânicas, que incluem surdez, anomalias cardíacas congénitas, défice cognitivo, hipotonia na infância e anomalia de Duane (ver este termo).

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