Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
A síndrome da microdeleção 20q13.2q13.3 paterna é uma síndrome recentemente descrita caracterizada por atraso do crescimento grave pré e pós-natal, microcefalia, dificuldades de alimentação intratáveis, atraso psicomotor ligeiro, hipotonia e dismorfismo facial.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para Síndrome de microdeleção paterna de 20q13. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor Síndrome de microdeleção paterna de 20q13. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para Síndrome de microdeleção paterna de 20q13? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →
Dados em construção
Estamos enriquecendo as informações sobre esta condição.