Síndrome de neuropatia axonal-síndrome Moebius-hipogonadismo hipogonadotrópico
Doença neurológica sindromática rara caracterizada pela associação da síndrome de Möbius (paralisia facial congénita com comprometimento da abdução ocular) com neuropatia axonal periférica e hipogonadismo hipogonadotrófico. Não há mais descrições na literatura desde 1996.