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Síndrome de persistência hereditária de hemoglobina fetal-beta-talassemia
ORPHA:46532

Síndrome de persistência hereditária de hemoglobina fetal-beta-talassemia

A persistência hereditária da hemoglobina fetal (HPFH) associada à beta-talassemia (ver este termo) é caracterizada por níveis elevados de hemoglobina (Hb) F e um número aumentado de células contendo Hb fetal.

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