Assistente Raras
Raras

Como posso ajudar?

Descreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.

Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.

Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-obesidade MYT1L-relacionada
ORPHA:647799

Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-obesidade MYT1L-relacionada

Síndrome rara do neurodesenvolvimento caracterizada por atraso global do desenvolvimento, perturbação do desenvolvimento intelectual de gravidade variável ou dificuldades de aprendizagem (por exemplo, disfagia, dispraxia, discalculia, disgrafia) e distúrbios comportamentais (estereotipias, transtorno do espectro autista, impulsividade ou intolerância à frustração, auto ou heteroagressão). Características clínicas adicionais incluem distúrbios de peso (sobrepeso/obesidade) e distúrbios do comportamento alimentar (incluindo hiperfagia, taquifagia, compulsões alimentares obsessivas), anomalias não específicas na ressonância magnética (RM cerebral), anomalias oftalmológicas, epilepsia, distúrbios do sono e dismorfismo não específico. Anomalias endócrinas raramente estão associadas.

🤖
Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Colaborar →
Carregando...