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Síndrome de quebras de Nijmegen
ORPHA:647

Síndrome de quebras de Nijmegen

Uma síndrome genética rara de instabilidade cromossómica cuja apresentação ao nascimento ocorre com microcefalia, características faciais dismórficas que se tornam mais evidentes com a idade, atraso no crescimento, infeções sinopulmonares recorrentes e frequência muito elevada de malignidade.

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