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Síndrome de Werner atípico
ORPHA:79474

Síndrome de Werner atípico

A Síndrome de Werner atípica refere-se a um grupo heterogéneo de casos que são diagnosticados clinicamente como síndrome de Werner (WS, ver este termo), mas não apresentam mutações no gene <i> WRN </ i>. À semelhança da WS clássica causada por mutações no gene <i> WRN </ i>, os doentes geralmente apresentam uma aparência envelhecida e distúrbios comuns relacionados com a idade em idades mais precoces em comparação com a população em geral.

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