Síndrome focal de membro rígido

Doença do espectro da pessoa rígida, rara, caracterizado por espasmos episódicos dolorosos (que são frequentemente precipitados por toque, dor, frio, movimento ou emoções negativas), aumento da sensibilidade ao estímulo, incluindo hiperecplexia, bem como rigidez, num membro inferior ou superior, tipicamente com início insidioso e progressão ao longo de meses ou anos. A situação pode eventualmente progredir para a síndrome clássica da pessoa rígida. O medo de sair de casa e andar sem ajuda é característico. A maioria dos doentes tem autoanticorpos no soro e no LCR, em particular anticorpos anti-ácido glutâmico descarboxilase (GAD). Em casos raros, a síndrome é de origem paraneoplásica.