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Síndrome FOXG1 por microdeleção 14q12
ORPHA:261144

Síndrome FOXG1 por microdeleção 14q12

A síndrome da microdeleção 14q12 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada por perturbação do desenvolvimento intelectual grave, com um período neonatal normal, seguido de uma fase de regressão aos 3-6 meses de idade.

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