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Síndrome Fryns
ORPHA:2059

Síndrome Fryns

Síndrome rara de anomalias congénitas múltiplas caracterizada por hérnia diafragmática congénita (HDC) e hipoplasia pulmonar, hipoplasia distal dos membros e anomalias faciais, além da expressão variável de defeitos congénitos adicionais.

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