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A síndrome Hurler-Scheie é a forma intermédia da mucopolissacaridose tipo 1 (MPS1; ver este termo) entre os dois extremos - síndrome Hurler e síndrome Scheie (ver estes termos); é uma doença de armazenamento lisossomal rara, caracterizada por deformações esqueléticas e atraso no desenvolvimento motor.
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