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Síndrome Keutel
ORPHA:85202

Síndrome Keutel

Síndrome rara de anomalias congénitas múltiplas/dismórficas caracterizada por calcificação difusa da cartilagem, braquitelefalangismo, estenoses periféricas da artéria pulmonar e dismorfismo facial. Calcificação vascular foi relatada em alguns casos.

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