Síndrome nefrótica cortico-resistente idiopática com resistência secundária aos corticoides
Síndrome nefrótica idiopática rara, caracterizada por início em idade pediátrica de proteinúria, hipoalbuminemia e edema. Os doentes respondem com sucesso ao ciclo padronizado inicial de corticosteróides, mas são resistentes e evoluem para uma recaída subsequente permanecendo resistentes aos esteróides.