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Síndrome PEHO
ORPHA:2836

Síndrome PEHO

Encefalopatia progressiva rara de início precoce na infância caracterizada por atrofia cerebelar extrema, hipotonia de início infantil, espasmos infantis com hipsarritmia, deficiência intelectual profunda e atrofia óptica. PEHO significa as principais características da síndrome: Encefalopatia progressiva com edema, hipsarritmia e atrofia óptica.

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