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Síndrome rara de anomalia cromossómica caracterizada pela perda completa ou parcial de um cromossoma X em indivíduos do sexo feminino com fenótipo concordante, manifestando-se clinicamente com baixa estatura, insuficiência ovárica primária, doenças cardiovasculares, renais, hepáticas, autoimunes, perda auditiva e anomalias neurocognitivas.
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