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As beta-talassemias associadas a anomalias da hemoglobina resultam (Hb) num espectro clínico variável, de assintomática a grave, dependendo da gravidade da mutação da talassemia e do tipo de anomalia da Hb [persistência hereditária de Hb fetal, delta-beta-talassemia, Hb C - beta-talassemia, Hb E - beta-talassemia e Hb S - beta-talassemia (ver estes termos)].
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