A maior distância não é física — é a distância do conhecimento.
300 milhões de pessoas no mundo vivem com uma doença rara. A maioria leva mais de 6 anos para receber um diagnóstico correto. 72% dessas doenças são genéticas, e 30% das crianças afetadas não sobrevivem até os 5 anos.
O Raras nasceu para encurtar essa distância. Somos o maior banco de dados de doenças raras do Brasil — gratuito, aberto e construído para pacientes, familiares e profissionais de saúde.
Wiki aberta
+10.000 doenças raras catalogadas com sintomas, genes, trials e tratamentos.
Comunidade
Rede de especialistas, associações e pacientes conectados por doença.
IA para saúde
Assistente que ajuda a entender sintomas e encontrar informações relevantes.
Privacidade
Dados de saúde protegidos com criptografia, em conformidade com a LGPD.
Nossa história
Dimas Timmers passou 20 anos em uma odisseia diagnóstica com uma doença rara. Essa jornada alimentou sua paixão por tecnologia com propósito — e o desejo de acabar com a odisseia diagnóstica para outras pessoas.
Dr. Alexandre Kawassaki, especialista em doenças pulmonares raras, cuja filha também foi diagnosticada com uma condição rara ocular em apenas 48 horas, trouxe a perspectiva médica e científica. Juntos, fundaram o Raras.
Sócios-fundadores
Dimas Timmers
CEO & Co-fundador
Empreendedor de IA. Construtor de modelos SOTA. Ex-Nindoo (Facebook). Partner na Apolo, Universo e Co-human.
Dr. Alexandre Kawassaki, PhD
CMO & Co-fundador
Especialista em doenças pulmonares raras. Hospital Israelita Albert Einstein. Top Voice Healthcare.